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#9713 Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody

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2019年11月13日15時20分 現在
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#9713S100 μL66,000
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#9713T20 μL39,000
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HISTONE H3 製品一覧 | #9713 が入っているAntibody Sampler キット一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性17Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ハムスター、キイロショウジョウバエ ラット、ニワトリ、アフリカツメガエル、ゼブラフィッシュ、ウシ
9713 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:25)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:800)免疫蛍光染色 (IF-F) (1:400)フローサイトメトリー (1:400)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのSer28 がリン酸化されたHistone H3 タンパク質を検出します。Phospho-Histone H3 (Ser10) などの他のリン酸化Histone タンパク質とは交差しません。
使用抗原
Ser28 がリン酸化されたHistone H3 タンパク質のN末端領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて9713 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of lysates from CHO and HeLa cells either untreated or synchronized in metaphase by treatment with 100 ng/ml nocodazole for 4 h, followed by isolation of metaphase cells by mitotic shake-off. Blots were probed with Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody #9713 (upper) or Histone H3 Antibody #9715 (lower).

IF-F

IF-F

Confocal immunofluorescent analysis of postnatal day 1 rat brain using Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody (green). Blue pseudocolor = DRAQ5™ (fluorescent DNA dye).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of C2C12 cells using Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® 555 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5™ (fluorescent DNA dye).


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells, using Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody versus propidium iodide (DNA content). The box indicates phospho-Histone H3 positive cells.

バックグラウンド

Modulation of chromatin structure plays an important role in the regulation of transcription in eukaryotes. The nucleosome, made up of DNA wound around eight core histone proteins (two each of H2A, H2B, H3, and H4), is the primary building block of chromatin (1). The amino-terminal tails of core histones undergo various post-translational modifications, including acetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination (2-5). These modifications occur in response to various stimuli and have a direct effect on the accessibility of chromatin to transcription factors and, therefore, gene expression (6). In most species, histone H2B is primarily acetylated at Lys5, 12, 15, and 20 (4,7). Histone H3 is primarily acetylated at Lys9, 14, 18, 23, 27, and 56. Acetylation of H3 at Lys9 appears to have a dominant role in histone deposition and chromatin assembly in some organisms (2,3). Phosphorylation at Ser10, Ser28, and Thr11 of histone H3 is tightly correlated with chromosome condensation during both mitosis and meiosis (8-10). Phosphorylation at Thr3 of histone H3 is highly conserved among many species and is catalyzed by the kinase haspin. Immunostaining with phospho-specific antibodies in mammalian cells reveals mitotic phosphorylation at Thr3 of H3 in prophase and its dephosphorylation during anaphase (11).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Histone H3 (Ser28) Antibody

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