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#9516 Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb

 
CSTコード 包装
希望納入価格 (円)
国内在庫 i
2019年12月5日15時20分 現在
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#9516S100 μL66,000
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#9516T20 μL39,000
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性60Rabbit -20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット -
9516 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:800)フローサイトメトリー (1:800)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのSer463/465 が両方リン酸化されたSmad1 およびSmad5 タンパク質を検出します。またSer465/467 がリン酸化されたSmad9 (Smad8) タンパク質も検出すると予測されます。他のSmad 関連タンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのSmad5 タンパク質のSer463/465 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて9516 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from untreated or BMP-4-treated HeLa or NIH/3T3 cells using Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HT1080 cells, serum-starved (left) or serum-starved then treated with hBMP2 (50 ng/ml, 30 min; right) using Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb (green) and Cox IV (4D11-B3-E8) Mouse mAb #11967 (red).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HT-1080 cells, BMP-treated (left) and untreated (right), using Phospho-Smad5 (Ser463/Ser465) (41D10) Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled with DY-554 phalloidin (red).


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) or BMP-treated (green), using Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).

バックグラウンド

Bone morphogenetic proteins (BMPs) constitute a large family of signaling molecules that regulate a wide range of critical processes including morphogenesis, cell-fate determination, proliferation, differentiation, and apoptosis (1,2). BMP receptors are members of the TGF-β family of Ser/Thr kinase receptors. Ligand binding induces multimerization, autophosphorylation, and activation of these receptors (3-5). They subsequently phosphorylate Smad1 at Ser463 and Ser465 in the carboxy-terminal motif SSXS, as well as Smad5 and Smad9 (Smad8) at their corresponding sites. These phosphorylated Smads dimerize with the coactivating Smad4 and translocate to the nucleus, where they stimulate transcription of target genes (5).

MAP kinases and CDKs 8 and 9 phosphorylate residues in the linker region of Smad1, including Ser206. The phosphorylation of Ser206 recruits Smurf1 to the linker region and leads to the degradation of Smad1 (6). Phosphorylation of this site also promotes Smad1 transcriptional action by recruiting YAP to the linker region (7).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb

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