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#9459 Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Antibody

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2019年12月11日15時25分 現在
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#9459S100 μL66,000
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4E-BP1 製品一覧 | 4E-BP1 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性15 to 20Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル -
9459 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルの、Thr37 とThr46の両方、もしくはどちらか片方がリン酸化された4E-BP1 タンパク質を検出します。また同一の部位がリン酸化された4E-BP2 および4E-BP3 タンパク質とも交差する可能性があります。
使用抗原
マウスの4E-BP1 タンパク質のThr37/46 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて9459 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293T cells using 4E-BP1 Antibody #9452 (upper) and Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Antibody (lower). The cells were starved for 24 hours in serum-free medium and underwent a 1 hour amino acid deprivation. Amino acids were replenished for 1 hour. Cells were then either untreated (-) or treated with 100 nM insulin (+) for 30 minutes.

バックグラウンド

Translation repressor protein 4E-BP1 (also known as PHAS-1) inhibits cap-dependent translation by binding to the translation initiation factor eIF4E. Hyperphosphorylation of 4E-BP1 disrupts this interaction and results in activation of cap-dependent translation (1). Both the PI3 kinase/Akt pathway and FRAP/mTOR kinase regulate 4E-BP1 activity (2,3). Multiple 4E-BP1 residues are phosphorylated in vivo (4). While phosphorylation by FRAP/mTOR at Thr37 and Thr46 does not prevent the binding of 4E-BP1 to eIF4E, it is thought to prime 4E-BP1 for subsequent phosphorylation at Ser65 and Thr70 (5).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Antibody

Metabolic Reprogramming in Disease

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