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#9391 Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101)

 
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2019年8月20日15時55分 現在
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#9391S100 μL66,000
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感度抗体の由来貯法
内在性Mouse IgM-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、すべての種 -
9391 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:5000)免疫組織染色 (パラフィン) (1:400)ELISA-P (1:1000)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
リン酸化スレオニンの次にプロリンが続くモチーフを検出します。スレオニン-プロリンの前後の配列に関わらず、リン酸化スレオニン-プロリンを有するタンパク質およびペプチドと反応します。リン酸化特異的ですが、プロリンが隣接していないリン酸化スレオニンは検出しません。リン酸化チロシンは検出しませんが、リン酸化セリン-プロリン・モチーフを持つリン酸化セリンペプチドとは交差反応することがあります。(例:Phospho-Elk-1)
使用抗原
リン酸化スレオニン-プロリン・モチーフを含むペプチド (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

モチーフ
T*P
社内データ

※下記の社内データは、すべて9391 の推奨プロトコールで実験した結果です。

ELISA-Peptide

ELISA-Peptide

Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101) ELISAs: Signal-to-noise ratio of phospho- versus nonphospho-peptides. (T* denotes phosphorylated threonine.)

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated or nocadazole-treated (1 µg/ml for 12 hours prior to lysis), using Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101). Proteins were separated by 2D electrophoresis prior to blotting.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or serum and okadaic acid-treated, using Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101) (left). Right panel shows total protein staining.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human transitional epithelial carcinoma of the bladder, using Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma control (left) or lambda phosphatase-treated (right), using Phospho-Threonine-Prolin Mouse mAb (P-Thr-Pro-101).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, using Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101).


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing staining of proteins containing phospho-threonine-proline motifs, using Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101).

バックグラウンド

The MAPK and CDK families of serine/threonine protein kinases play important roles in cell signaling and cell cycle control. These kinases phosphorylate threonine or serine followed by a proline residue (1-6). To facilitate the study and discovery of new MAPK and CDK substrates, Cell Signaling Technology has developed antibodies that bind to phospho-threonine or phospho-serine followed by proline.

As determined by ELISA using a wide variety of phospho-Thr-Pro peptides, Phospho-Threonine-Proline Monoclonal Antibody (P-Thr-Pro-101) recognizes the phospho-Thr-Pro motif in a highly context-independent fashion. It also interacts with a broad range of phospho-Thr-Pro-containing proteins as determined by western analysis of nocodazole-treated Jurkat cell extracts resolved on 2-D gels.

使用例
 
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Use of Cell Signaling Technology (CST) Motif Antibodies within certain methods (e.g., U.S. Patents No. 7,198,896 and 7,300,753) may require a license from CST. For information regarding academic licensing terms please have your technology transfer office contact CST Legal Department at CST_ip@cellsignal.com. For information regarding commercial licensing terms please contact CST Pharma Services Department at ptmscan@cellsignal.com.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101)

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