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#9106 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb

 
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2019年8月20日15時55分 現在
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ERK1/ERK2 XP®モノクローナル抗体 | ERK1/ERK2 製品一覧 | p44/42 MAPK (Erk 1/2) 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性42, 44Mouse IgG14℃
種交差性 (社内試験済) 
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、ハムスター、サル、ミンク、ゼブラフィッシュ、ウシ、ブタ -
9106 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:2000)フローサイトメトリー (1:2000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr202/Tyr204 両方がリン酸化されたp44 MAPK タンパク質 (Erk1) を検出します。また、内在性レベルのThr185/Tyr187 両方がリン酸化されたp42 MAPK タンパク質 (Erk2) も検出します。Thr202 とTyr204 のどちらかひとつがリン酸化された場合は検出しません。関連する残基がリン酸化されたSAPK/JNK あるいはp38 MAPK タンパク質とは交差しません。いくつかの細胞株を用いた免疫蛍光染色の結果から、未知の細胞骨格タンパク質と交差する可能性が示唆されています。
使用抗原
ヒトのp44 MAPK タンパク質のThr202/Tyr204 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて9106 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Specificity and sensitivity of the Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb: This antibody reacts specifically with as little as 50 pg of phosphorylated MAP kinase and does not cross-react with up to 4 µg of nonphosphorylated MAP kinase by Western blotting.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from FGF treated SK-N-MC cells, using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb (upper) or control p44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody #9102 (lower).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (red) or PMA-treated (blue) ; and untreated (green) or PMA-treated (purple) following 90-minute CIP treatment, using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb.


バックグラウンド

Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are a widely conserved family of serine/threonine protein kinases involved in many cellular programs, such as cell proliferation, differentiation, motility, and death. The p44/42 MAPK (Erk1/2) signaling pathway can be activated in response to a diverse range of extracellular stimuli including mitogens, growth factors, and cytokines (1-3), and research investigators consider it an important target in the diagnosis and treatment of cancer (4). Upon stimulation, a sequential three-part protein kinase cascade is initiated, consisting of a MAP kinase kinase kinase (MAPKKK or MAP3K), a MAP kinase kinase (MAPKK or MAP2K), and a MAP kinase (MAPK). Multiple p44/42 MAP3Ks have been identified, including members of the Raf family, as well as Mos and Tpl2/COT. MEK1 and MEK2 are the primary MAPKKs in this pathway (5,6). MEK1 and MEK2 activate p44 and p42 through phosphorylation of activation loop residues Thr202/Tyr204 and Thr185/Tyr187, respectively. Several downstream targets of p44/42 have been identified, including p90RSK (7) and the transcription factor Elk-1 (8,9). p44/42 are negatively regulated by a family of dual-specificity (Thr/Tyr) MAPK phosphatases, known as DUSPs or MKPs (10), along with MEK inhibitors, such as U0126 and PD98059.

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb

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