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#5427 Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb

 
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2019年12月13日15時35分 現在
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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性17Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル -
5427 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)クロマチン免疫沈降 (1:50)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのLys79 がジメチル化されたHistone H3 タンパク質を検出します。Lys79が非メチル化、モノメチル化、トリメチル化されたHistone H3 タンパク質とは交差しません。さらに、Lys4、Lys9、Lys27、Lys36 がメチル化されたHistone H3、またはLys20 がメチル化されたHistone H4 タンパク質とも交差しません。
使用抗原
Lys79 がジメチル化されたHistone H3 タンパク質 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて5427 の推奨プロトコールで実験した結果です。

ELISA-Peptide

ELISA-Peptide

Di-Methyl Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb specificity was determined by peptide ELISA. The graph depicts the binding of the antibody to pre-coated di-methyl histone H3 (Lys79) peptide in the presence of increasing concentrations of various competitor peptides. As shown, only the di-methyl histone H3 (Lys79) peptide competed away binding of the antibody.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cell lines using Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb.

Chromatin IP

Chromatin IP

Chromatin immunoprecipitations were performed with cross-linked chromatin from HeLa cells and either Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb or Normal Rabbit IgG #2729 using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003. The enriched DNA was quantified by real-time PCR using SimpleChIP® Human γ-Actin Promoter Primers #5037, SimpleChIP® Human γ-Actin Intron 3 Primers #5047, SimpleChIP® Human GAPDH Promoter Primers #4471, and SimpleChIP® Human GAPDH Intron 2 Primers #4478. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin, which is equivalent to one.


バックグラウンド

The nucleosome, made up of four core histone proteins (H2A, H2B, H3, and H4), is the primary building block of chromatin. Originally thought to function as a static scaffold for DNA packaging, histones have now been shown to be dynamic proteins, undergoing multiple types of post-translational modifications, including acetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination (1). Histone methylation is a major determinant for the formation of active and inactive regions of the genome and is crucial for the proper programming of the genome during development (2,3). Arginine methylation of histones H3 (Arg2, 17, 26) and H4 (Arg3) promotes transcriptional activation and is mediated by a family of protein arginine methyltransferases (PRMTs), including the co-activators PRMT1 and CARM1 (PRMT4) (4). In contrast, a more diverse set of histone lysine methyltransferases has been identified, all but one of which contain a conserved catalytic SET domain originally identified in the Drosophila Su(var)3-9, Enhancer of zeste, and Trithorax proteins. Lysine methylation occurs primarily on histones H3 (Lys4, 9, 27, 36, 79) and H4 (Lys20) and has been implicated in both transcriptional activation and silencing (4). Methylation of these lysine residues coordinates the recruitment of chromatin modifying enzymes containing methyl-lysine binding modules such as chromodomains (HP1, PRC1), PHD fingers (BPTF, ING2), tudor domains (53BP1), and WD-40 domains (WDR5) (5-8). The discovery of histone demethylases such as PADI4, LSD1, JMJD1, JMJD2, and JHDM1 has shown that methylation is a reversible epigenetic marker (9).

使用例
 
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XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Di-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D15E8) XP® Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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