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#5335 Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb

 
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2019年8月23日15時25分 現在
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#5335S100 μL72,000
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#5335T20 μL
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

TUBULIN ALPHA 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性52Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル、ゼブラフィッシュ アフリカツメガエル
5335 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:800)免疫蛍光染色 (IF-F) (1:800)フローサイトメトリー (1:200)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのLys40 がアセチル化されたα-Tubulin タンパク質を検出します。β-Tubulin タンパク質では同アミノ酸配列は保存されていません。
使用抗原
ヒトのα-Tubulin タンパク質のLys40 周辺領域 (合成アセチル化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて5335 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or TSA-treated (400 nM for 16 hours), using Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (upper) and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 (lower). The acetyl-specificity of the antibody was verified by blocking with an acetyl- or non-acetylpeptide.

IF-F

IF-F

Confocal immunofluorescent analysis of rat testes using Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb #5335 (green) and Pan-Keratin (C11) Mouse mAb #4545 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of MCF10a cells, serum-starved (24 hr; left) or treated with Cytochalasin D (200 nM, 16 hr; right) using Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled with DyLight™ 554 Phalloidin #13054 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).


IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) or treated with Trichostatin A #9950 (right), using Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) or treated with Trichostatin A (TSA) #9950 (1uM, 16 hours) using Acetyl-alpha-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb. Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.

バックグラウンド

The cytoskeleton consists of three types of cytosolic fibers: microtubules, microfilaments (actin filaments), and intermediate filaments. Globular tubulin subunits comprise the microtubule building block, with α/β-tubulin heterodimers forming the tubulin subunit common to all eukaryotic cells. γ-tubulin is required to nucleate polymerization of tubulin subunits to form microtubule polymers. Many cell movements are mediated by microtubule action, including the beating of cilia and flagella, cytoplasmic transport of membrane vesicles, chromosome alignment during meiosis/mitosis, and nerve-cell axon migration. These movements result from competitive microtubule polymerization and depolymerization or through the actions of microtubule motor proteins (1).

The Elongator complex catalytic subunit (Elp3) acetylates α-tubulin at Lys40 while the histone deacetylase HDAC6 functions as a tubulin deacetylase. This post-transcriptional modification may be required for dynamic cell shape remodeling, cell motility, tubulin stability and terminal branching of cortical neurons (2,3).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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