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#4999 Phospho-RelB (Ser552) Antibody

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2019年8月23日15時25分 現在
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RELB XP®モノクローナル抗体 | RELB 製品一覧 | NF-κB 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性70Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス ラット、サル、ウシ、イヌ
4999 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:100)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100)フローサイトメトリー (1:400)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのSer552 がリン酸化されたRelB タンパク質を検出します。
使用抗原
マウスのRelB タンパク質のSer552 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4999 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from A20 and CTTL2 cells, untreated or treated with TPA #4174 (200nM, 30 minutes) alone or with λ phosphatase, using Phospho-RelB (Ser552) Antibody.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of Raji cells, serum-starved (left), treated with TPA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate) #9905 (center) or λ phosphatase-treated (right), using Phospho-RelB (Ser552) Antibody (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Raji cells, untreated (blue) or treated with TPA (200nM, 30 min; green) using Phospho-RelB (Ser552) Antibody (solid lines) or concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (dashed lines). Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.


バックグラウンド

Transcription factors of the nuclear factor κB (NF-κB)/Rel family play a pivotal role in inflammatory and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50), and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 are proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel proteins bind p50 and p52 to form dimeric complexes that bind DNA and regulate transcription. In unstimulated cells, NF-κB is sequestered in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). NF-κB-activating agents can induce the phosphorylation of IκB proteins, targeting them for rapid degradation through the ubiquitin-proteasome pathway and releasing NF-κB to enter the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to produce p52, which translocates to the nucleus (9-11).

RelB, which is generally activated by non-canonical signaling, forms heterodimers with either p50 or p52 NF-κB subunits to regulate transcription (12,13). RelB null mice are significantly impaired in inflammatory responses and hematopoietic differentiation (14,15). Phosphorlyation at Thr84 and Ser552 results in proteosomal degradation (16).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-RelB (Ser552) Antibody

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