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#4880 Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody

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2019年8月23日15時25分 現在
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#4880S100 μL66,000
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DBC1 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性130Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
4880 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:25)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:400)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr454 がリン酸化されたDBC1 タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのDBC1 タンパク質のThr454 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4880 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 and HeLa cell lines, untreated or UV-treated (100 J/m2 and 4 hour recovery), using Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody (upper) or β-actin Antibody #4967 (lower).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) and UV-treated (right), using Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).

バックグラウンド

Deleted in breast cancer gene 1 protein (DBC1) was originally identified by its localization to a region of chromosome 8p21 that is homozygously deleted in breast cancer (1). DBC1 is a large, nuclear protein with multiple functions in cell survival. It binds directly to the estrogen receptor α (ERα) hormone-binding domain in a ligand-independent manner and may be a key determinant of ligand-independent ERα expression and survival in human breast cancer cells (2). DBC1 can promote p53-mediated apoptosis by binding to and inhibiting the deacetylase activity of SirT1, resulting in increased p53 acetylation levels and activity (3). DBC1 may be an important regulator of heterochromatin formation as it binds SUV39H1 and inhibits its histone methyltransferase activity (4). Caspase-dependent processing activates the pro-apoptotic activity of DBC1 during Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α)-mediated cell death signaling (5). This processing of DBC1 in response to TNF-α is an early event in the onset of apoptosis and results in relocalization of DBC1 to the cytoplasm. Overexpression of the processed, cytoplasmic form of DBC1 results in mitochondrial clustering and matrix condensation and sensitizes cells to TNF-α-mediated apoptosis.

The threonine residue at 454 of DBC1 is phosphorylated in an ATM/ATR-dependent manner in response to DNA damage (6,7). Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody is directed at a site that was identified at Cell Signaling Technology (CST) using PhosphoScan®, CST's LC-MS/MS platform for modification site discovery. Phosphorylation at Thr454 was discovered using an ATM/ATR substrate antibody and was shown to be induced by UV treatment. Please visit PhosphoSitePlus®, CST's modification site knowledgebase, at www.phosphosite.org for more information.

使用例
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody

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