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#4671 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb

 
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2020年2月17日11時40分 現在
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#4671S200 μL67,000
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SAPK, JNK 製品一覧 | SAPK 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性46, 54Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、ハムスター -
4671 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr183/Tyr185 がリン酸化されたSAPK/JNK タンパク質を検出します。リン酸化されたp44/42 MAPKまたはp38 MAPK は認識しません。
使用抗原
ヒトのSAPK/JNK タンパク質のThr183/Tyr185 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4671 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of purified MAPK phospho-proteins or extracts from NIH/3T3 cells treated with UV light and PDGF, using Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (upper), Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (3D7) Rabbit mAb #9215 (middle), and Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb #4671 (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 cells and NIH/3T3 cells, untreated or UV-treated, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb (upper) or SAPK/JNK (56G8) Rabbit mAb (lower).

バックグラウンド

The stress-activated protein kinase/Jun-amino-terminal kinase SAPK/JNK is potently and preferentially activated by a variety of environmental stresses including UV and gamma radiation, ceramides, inflammatory cytokines, and in some instances, growth factors and GPCR agonists (1-6). As with the other MAPKs, the core signaling unit is composed of a MAPKKK, typically MEKK1-MEKK4, or by one of the mixed lineage kinases (MLKs), which phosphorylate and activate MKK4/7. Upon activation, MKKs phosphorylate and activate the SAPK/JNK kinase (2). Stress signals are delivered to this cascade by small GTPases of the Rho family (Rac, Rho, cdc42) (3). Both Rac1 and cdc42 mediate the stimulation of MEKKs and MLKs (3). Alternatively, MKK4/7 can be activated in a GTPase-independent mechanism via stimulation of a germinal center kinase (GCK) family member (4). There are three SAPK/JNK genes each of which undergoes alternative splicing, resulting in numerous isoforms (3). SAPK/JNK, when active as a dimer, can translocate to the nucleus and regulate transcription through its effects on c-Jun, ATF-2, and other transcription factors (3,5).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb

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