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#4377 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb

 
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2019年8月23日15時25分 現在
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ERK1/ERK2 XP®モノクローナル抗体 | ERK1/ERK2 製品一覧 | p44/42 MAPK (Erk 1/2) 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性42, 44Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル、ミンク、キイロショウジョウバエ、ゼブラフィッシュ、ブタ -
4377 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)フローサイトメトリー (1:200)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr202/Tyr204 両方あるいはTyr204 だけがリン酸化されたp44 MAPK タンパク質 (Erk1) を検出します。また、内在性レベルのThr185/Tyr187 両方がリン酸化されたp42 MAPK タンパク質 (Erk2) も検出します。相応する残基がリン酸化されたSAPK/JNK あるいはp38 MAPK タンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのp44 MAP Kinase のThr202/Tyr204 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4377 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of purified MAPK phospho-proteins or extracts from NIH/3T3 cells treated with UV light and PDGF, using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (upper), Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (3D7) Rabbit mAb #9215 (middle), and Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb #4671 (lower).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HT-1080 cells, starved overnight then treated with U0126 #9903 (10 μM, 2 hr; left) or PDBu (Phorbol 12,13-Dibutyrate) #12808 (100 nM, 15 min; right) using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb #4377 (green) and β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of U0126-inhibited (blue) or PMA-stimulated (green) Jurkat cells, using Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).


バックグラウンド

Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are a widely conserved family of serine/threonine protein kinases involved in many cellular programs, such as cell proliferation, differentiation, motility, and death. The p44/42 MAPK (Erk1/2) signaling pathway can be activated in response to a diverse range of extracellular stimuli including mitogens, growth factors, and cytokines (1-3), and research investigators consider it an important target in the diagnosis and treatment of cancer (4). Upon stimulation, a sequential three-part protein kinase cascade is initiated, consisting of a MAP kinase kinase kinase (MAPKKK or MAP3K), a MAP kinase kinase (MAPKK or MAP2K), and a MAP kinase (MAPK). Multiple p44/42 MAP3Ks have been identified, including members of the Raf family, as well as Mos and Tpl2/COT. MEK1 and MEK2 are the primary MAPKKs in this pathway (5,6). MEK1 and MEK2 activate p44 and p42 through phosphorylation of activation loop residues Thr202/Tyr204 and Thr185/Tyr187, respectively. Several downstream targets of p44/42 have been identified, including p90RSK (7) and the transcription factor Elk-1 (8,9). p44/42 are negatively regulated by a family of dual-specificity (Thr/Tyr) MAPK phosphatases, known as DUSPs or MKPs (10), along with MEK inhibitors, such as U0126 and PD98059.

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

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