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#4131 Phospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody

CSTコード 包装
希望納入価格 (円)
国内在庫 i
2019年8月23日15時25分 現在
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#4131S100 μL66,000
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CYCLIN B1 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性55Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット ブタ
4131 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのSer147 がリン酸化されたCyclin B1 タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのCyclin B1 タンパク質のSer147 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4131 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 cells, using Phospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody (A) and Cyclin B1 (V152) Monoclonal Antibody (C). Treatment of the membrane with calf intestinal alkaline phosphatase (CIP) after Western transfer abolishes the phospho-cyclin B1 signal (B), but has no effect on the total cyclin B1 signal (D).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from asynchronous cells (lane 1), S-phase and G2/M blocked cells (lane 2), or synchronized cells collected at various time points following release from this block (lanes 3-7) using Phospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody (upper). Cell cycle synchronization was verified by flow cytometric analysis of DNA content (lower). (Data kindly provided by Ethan Kohn and Alan Eastman, Dartmouth Medical School, Hanover, NH).

バックグラウンド

Cyclins are a family of proteins that activate specific cyclin-dependent kinases required for progression through the cell cycle. The entry of all eukaryotic cells into mitosis is regulated by activation of cdc2/cdk1 at the G2/M transition. This activation is a multi-step process that begins with the binding of the regulatory subunit, cyclin B1, to cdc2/cdk1 to form the mitosis-promoting factor (MPF). MPF remains in the inactive state until phosphorylation of cdc2/cdk1 at Thr161 by cdk activating kinase (CAK) (1,2) and dephosphorylation of cdc2/cdk1 at Thr14/Tyr15 by cdc25C (3-5). Five cyclin B1 phosphorylation sites (Ser116, 126, 128, 133, and 147) are located in the cytoplasmic retention signal (CRS) domain and are thought to regulate the translocation of cyclin B1 to the nucleus at the G2/M checkpoint, promoting nuclear accumulation and initiation of mitosis (6-9). While MPF itself can phosphorylate Ser126 and Ser128, polo-like kinase 1 (PLK1) phosphorylates cyclin B1 preferentially at Ser133 and possibly at Ser147 (6,10). At the end of mitosis, cyclin B1 is targeted for degradation by the anaphase-promoting complex (APC), allowing for cell cycle progression (11). Research studies have shown that cyclin B1 is overexpressed in breast, prostate, and non-small cell lung cancers (12-14).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody

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