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#3597 Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb

 
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2019年8月20日15時55分 現在
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#3597S100 μL66,000
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#3597L300 μL152,000

EIF2A 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性38Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル、キイロショウジョウバエ -
3597 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫組織染色 (パラフィン) (1:50)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのSer51 がリン酸化されたeIF2α タンパク質を検出します。他の部位がリン酸化されたeIF2α タンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのeIF2α タンパク質のSer51 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて3597 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HT29 (human) and AR42J (mouse) cells, untreated or thapsigargin-treated (300 nM, 30 min), using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb (upper) or eIF2alpha Antibody #9722 (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and THP-1 cells untreated or phosphatase treated, using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb.

IP

IP

Western blot analysis of immunoprecipitates from PC12 cells, using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb. Lane 1 is lysate control, lane 2 is the antibody alone as negative control and lane 3 is antibody immunocomplex of PC12 cells.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded PC-3 cells untreated (left) or thapsigargin-treated (right), using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing cytoplasmic localization, using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma, using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using Phospho-eIF2alpha (Ser51) (119A11) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or Phospho-eIF2alpha (Ser51) Blocking Peptide (#1221) (right).

バックグラウンド

Phosphorylation of the eukaryotic initiation factor 2 (eIF2) α subunit is a well-documented mechanism to downregulate protein synthesis under a variety of stress conditions. eIF2 binds GTP and Met-tRNAi and transfers Met-tRNA to the 40S subunit to form the 43S preinitiation complex (1,2). eIF2 promotes a new round of translation initiation by exchanging GDP for GTP, a reaction catalyzed by eIF2B (1,2). Kinases that are activated by viral infection (PKR), endoplasmic reticulum stress (PERK/PEK), amino acid deprivation (GCN2), or heme deficiency (HRI) can phosphorylate the α subunit of eIF2 (3,4). This phosphorylation stabilizes the eIF2-GDP-eIF2B complex and inhibits the turnover of eIF2B. Induction of PKR by IFN-γ and TNF-α induces potent phosphorylation of eIF2α at Ser51 (5,6).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb

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