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#3314 JMJD1B (C69G2) Rabbit mAb

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希望納入価格 (円)
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2019年12月13日15時35分 現在
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#3314S100 μL56,000
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JMJD1B 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性220Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、サル -
3314 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:25)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのJMJD1B タンパク質の3つ全てのアイソフォームを検出します。HR、JMJD1A、JMJD1C などの他のJumonji C タンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのJMJD1B タンパク質由来の配列 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて3314 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and NCCIT cell lines using JMJD1B (C69G2) Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using JMJD1B (C69G2) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).

バックグラウンド

The methylation state of lysine residues in histone proteins is a major determinant of the formation of active and inactive regions of the genome and is crucial for the proper programming of the genome during development (1,2). Jumonji C (JmjC) domain-containing proteins represent the largest class of potential histone demethylase proteins (3). The JmjC domain of several proteins has been shown to catalyze the demethylation of mono-, di-, and tri-methyl lysine residues via an oxidative reaction that requires iron and α-ketoglutarate (3). Based on homology, both humans and mice contain at least 30 such proteins, which can be divided into seven separate families (3). The JMJD1 (Jumonji domain-containing protein 1) family, also known as JHDM2 (JmjC domain-containing histone demethylation protein 2) family, contains four members: hairless (HR), JMJD1A/JHDM2A, JMJD1B/JHDM2B, and JMJD1C/JHDM2C. Hairless is expressed in the skin and brain and acts as a co-repressor of the thyroid hormone receptor (4-6). Mutations in the hairless gene cause alopecia in both mice and humans (4,5). JMJD1A is expressed in meiotic and post-meiotic male germ cells, contributes to androgen receptor-mediated gene regulation, and is required for spermatogenesis (7-9). It has also been identified as a downstream target of OCT4 and STAT3 and is critical for the regulation of self-renewal in embryonic stem cells (10,11). JMJD1B is a more widely expressed family member and is frequently deleted in myeloid leukemia (12). JMJD1C (also known as TRIP8) is a co-factor of both the androgen and thyroid receptors and has a potential link to autism (13-15). Members of the JMJD1/JHDM2 family have been shown to demethylate mono-methyl and di-methyl histone H3 (Lys9) (3,8).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

JMJD1B (C69G2) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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