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#3306 G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb

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2019年11月13日11時50分 現在
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#3306S100 μL56,000
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#3306T20 μL39,000
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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性160,180Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル ウシ、ブタ、ウマ
3306 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:50)クロマチン免疫沈降 (1:50)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのG9a/EHMT2 タンパク質 (165 kDaのG9a-L と140 kDaのG9a-S の両方のアイソフォーム) を検出します。GLP タンパク質などの他のHistone Metyltransferase とは交差しません。
使用抗原
ヒトのG9a/EHMT2 タンパク質のC末端領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて3306 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and 293 cells using G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-555 phalloidin (red).

Chromatin IP

Chromatin IP

Chromatin immunoprecipitations were performed with cross-linked chromatin from K562 cells and either G9a/EHMT2 (C6H3) or Normal Rabbit IgG #2729 using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003. The enriched DNA was quantified by real-time PCR using SimpleChIP® Human ZNF19 Intron 3 Primers #98428, human VRK3 intron 11 primers, and SimpleChIP® Human GAPDH Exon 1 Primers #5516. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin, which is equivalent to one.


バックグラウンド

G9a, also known as Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 2 (EHMT2), is a member of a family of histone lysine methyltransferases, each of which contains a conserved catalytic SET domain originally identified in Drosophila Su[var]3-9, Enhancer of zeste, and Trithorax proteins (1). Recombinant G9a can mono-, di- and tri-methylate histone H3 on Lys9 and Lys27 in vitro (1,2). However, in vivo G9a forms a complex with GLP, a G9a-related histone methyltransferase, and together these proteins function as the major euchromatic histone H3 Lys9 mono- and di-methyltransferases, creating transcriptionally repressive marks that facilitate gene silencing (3,4). G9a methylates itself on Lys165, a modification that regulates the association of HP1 repressor proteins with the G9a/GLP complex (5). The G9a/GLP complex also contains Wiz, a zinc finger protein that is required for G9a/GLP hetero-dimerization and complex stability (6). Wiz contains two CtBP co-repressor binding sites, which mediate the association of the G9a/GLP with the CtBP co-repressor complex (6). In addition, G9a and GLP are components of other large transcriptional co-repressor complexes, such as those involving E2F6 and CDP/cut (7-9). G9a interacts with DNMT1, and both proteins are required for methylation of DNA and histone H3 (Lys9) at replication foci, providing a functional link between histone H3 Lys9 and CpG methylation during DNA replication (10). G9a activity is critical for meiotic prophase progression, as mutant mice deficient in germ line G9a show a large loss of mature gametes (11). In addition, G9a facilitates increased global levels of di-methyl histone H3 (Lys9) during hypoxic stress and increased G9a expression is associated with hepatocelluar carcinoma (12,13).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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