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#3233 Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) Rabbit mAb

 
CSTコード 包装
希望納入価格 (円)
国内在庫 i
2019年12月9日11時40分 現在
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#3233S100 μL66,000
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#3233T20 μL39,000
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

GAB 製品一覧 | #3233 が入っているAntibody Sampler キット一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性110Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト マウス、ラット
3233 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのTyr627 がリン酸化されたGab1 タンパク質を検出します。リン酸化されたGab2、Gab3、あるいは活性型チロシンキナーゼ (RTKs) と交差反応する可能性があります。
使用抗原
ヒトのGab1 タンパク質のTyr627 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて3233 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of cell extracts from T47D cells, untreated or stimulated with heregulin, using Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) Rabbit mAb (upper) or Gab1 Antibody #3232 (lower).

バックグラウンド

The Grb-associated binder (Gab) family is a family of adaptor proteins recruited by a wide variety of receptor tyrosine kinases (RTKs) such as EGFR, HGFR, insulin receptor, cytokine receptor and B cell antigen receptors. Upon stimulation of RTKs by their cognate ligand, Gab is recruited to the plasma membrane where it is phosphorylated and functions as a scaffold (1-4). Multiple tyrosine phosphorylation sites of Gab1 protein have been identified (5). Phosphorylation of Tyr472 regulates its binding to p85 PI3 kinase (6,7). Phosphorylation of Gab1 at Tyr307, Tyr373 and Tyr407 modulates its association to PLCγ (8). Phosphorylation of Tyr627 and Tyr659 is required for Gab1 binding to and activation of the protein tyrosine phosphatase SHP2 (6,9).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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