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#2895 CHOP (L63F7) Mouse mAb

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2019年11月15日15時30分 現在
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#2895S100 μL56,000
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#2895T20 μL39,000
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性27Mouse IgG2a-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット -
2895 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:3200)フローサイトメトリー (1:500)クロマチン免疫沈降 (1:200)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのCHOP タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのCHOP タンパク質由来の配列 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2895 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from C6 and A-204 cells, untreated or treated with thapsigargin (300 nM, 2 hours) or tunicamycin (24 μg/ml, 2 hours), using CHOP (L63F7) Mouse mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of A-204 cells, untreated (left) or tunicamycin-treated (right), using CHOP (L63F7) Mouse mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells, treated with tunicamycin (2 µg/mL, 8 hr; green) or untreated (blue) using CHOP (L63F7) Mouse mAb (solid lines) or concentration-matched Mouse (E5Y6Q) mAb IgG2a Isotype Control #61656 (dashed lines). Anti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4408 was used as a secondary antibody.


Chromatin IP

Chromatin IP

Chromatin immunoprecipitations were performed with cross-linked chromatin from MEF wild-type cells treated with tunicamycin (2ug/ml) overnight, and CHOP (L63F7) Mouse mAb #2895 or Normal Rabbit IgG #2729 using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003. The enriched DNA was quantified by real-time PCR using SimpleChIP® Mouse ATF-3 Intron 1 Primers #13059, mouse CHOP promoter primers, and SimpleChIP® Mouse RPL30 Intron 2 Primers #7015. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin, which is equivalent to one.

バックグラウンド

CHOP was identified as a C/EBP-homologous protein that inhibits C/EBP and LAP in a dominant-negative manner (1). CHOP expression is induced by certain cellular stresses including starvation and the induced CHOP suppresses cell cycle progression from G1 to S phase (2). Later it was shown that, during ER stress, the level of CHOP expression is elevated and CHOP functions to mediate programmed cell death (3). Studies also found that CHOP mediates the activation of GADD34 and Ero1-Lα expression during ER stress. GADD34 in turn dephosphorylates phospho-Ser51 of eIF2α thereby stimulating protein synthesis. Ero1-Lα promotes oxidative stress inside the endoplasmic reticulum (ER) (4). The role of CHOP in the programmed cell death of ER-stressed cells is correlated with its role promoting protein synthesis and oxidative stress inside the ER (4).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

CHOP (L63F7) Mouse mAb

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