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#2851 Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody

 
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2020年2月26日16時0分 現在
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#2851S100 μL67,000
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#2851L300 μL156,000

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感度抗体の由来貯法
内在性Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

すべての種 -
2851 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:20)ELISA-P (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのATM/ATR 基質モチーフを含むタンパク質を検出します。-1の位置にロイシンか類似する疎水性アミノ酸が、+1 の位置にグルタミンが存在するリン酸化Ser/Thr を検出します。リン酸化されていない配列あるいは他の位置にリン酸化されたSer/Thr を含んだモチーフとは交差しません
使用抗原
リン酸化Ser/Thr を含むATM/ATR 基質モチーフ (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

モチーフ
L(S*/T*)Q
社内データ

※下記の社内データは、すべて2851 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or UV-treated, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of yeast cell extracts, untreated or treated with 4-NQO, a potent activator of ATM/ATR orthologues, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.

IP

IP

Western blot analysis of immunoprecipitated protein from Chk2-transfected and UV-treated COS cells, using Chk2 antibody for immunoprecipitation and Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody for immunoblotting.


ELISA-Peptide

ELISA-Peptide

Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody ELISA Assay: Signal-to-noise ratio of phospho- versus nonphospho-peptides. (S* or T* denote phosphorylated serine or threonine.)

バックグラウンド

Ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM) and ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase (ATR) are related kinases that regulate cell cycle checkpoints and DNA repair (1). The identified substrates for ATM are p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1, and Chk1 (1,2) The essential requirement for the substrates of ATM/ATR is S*/T*Q. Hydrophobic amino acids at positions -3 and -1, and negatively charged amino acids at position +1 are positive determinants for substrate recognition by these kinases. Positively charged residues surrounding the S*/T*Q are negative determinants for substrate phosphorylation (3). The complex phenotype of AT cells suggests that it likely has additional substrates (3). To better understand the kinase and identify substrates for ATM and the related kinase ATR, CST has developed antibodies that recognize phosphorylated serine or threonine in the S*/T*Q motif.

使用例
 
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Use of Cell Signaling Technology (CST) Motif Antibodies within certain methods (e.g., U.S. Patents No. 7,198,896 and 7,300,753) may require a license from CST. For information regarding academic licensing terms please have your technology transfer office contact CST Legal Department at CST_ip@cellsignal.com. For information regarding commercial licensing terms please contact CST Pharma Services Department at ptmscan@cellsignal.com.
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本製品は試験研究用です。

Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody

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