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#2535 Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb

 
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2019年11月12日15時40分 現在
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#2535S100 μL66,000
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#2535L300 μL152,000
#2535T20 μL39,000
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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性62Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、ハムスター、サル、キイロショウジョウバエ、出芽酵母 ニワトリ、ゼブラフィッシュ、ウシ、ブタ
2535 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫組織染色 (パラフィン) (1:100)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性のThr172 がリン酸化されたAMPKαタンパク質を検出します。触媒作用をもつサブユニットであるα-1、α-2 アイソフォーム両方を検出しますが、β、γサブユニットは検出しません。
使用抗原
ヒトのAMPKαタンパク質のThr172 周辺領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2535 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from C2C12 cells, untreated or oligomycin-treated (0.5 µM), using Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (upper) or AMPKα Antibody #2532 (lower).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded NCI-H228 cell pellets, control (left) or phenformin-treated (right), using Phospho-AMPKalpha (T172) (40H9) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human ovarian carcinoma using Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb.

バックグラウンド

AMP-activated protein kinase (AMPK) is highly conserved from yeast to plants and animals and plays a key role in the regulation of energy homeostasis (1). AMPK is a heterotrimeric complex composed of a catalytic α subunit and regulatory β and γ subunits, each of which is encoded by two or three distinct genes (α1, 2; β1, 2; γ1, 2, 3) (2). The kinase is activated by an elevated AMP/ATP ratio due to cellular and environmental stress, such as heat shock, hypoxia, and ischemia (1). The tumor suppressor LKB1, in association with accessory proteins STRAD and MO25, phosphorylates AMPKα at Thr172 in the activation loop, and this phosphorylation is required for AMPK activation (3-5). AMPKα is also phosphorylated at Thr258 and Ser485 (for α1; Ser491 for α2). The upstream kinase and the biological significance of these phosphorylation events have yet to be elucidated (6). The β1 subunit is post-translationally modified by myristoylation and multi-site phosphorylation including Ser24/25, Ser96, Ser101, Ser108, and Ser182 (6,7). Phosphorylation at Ser108 of the β1 subunit seems to be required for the activation of AMPK enzyme, while phosphorylation at Ser24/25 and Ser182 affects AMPK localization (7). Several mutations in AMPKγ subunits have been identified, most of which are located in the putative AMP/ATP binding sites (CBS or Bateman domains). Mutations at these sites lead to reduction of AMPK activity and cause glycogen accumulation in heart or skeletal muscle (1,2). Accumulating evidence indicates that AMPK not only regulates the metabolism of fatty acids and glycogen, but also modulates protein synthesis and cell growth through EF2 and TSC2/mTOR pathways, as well as blood flow via eNOS/nNOS (1).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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