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#2316 CDK9 (C12F7) Rabbit mAb

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2019年12月13日15時35分 現在
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#2316S100 μL56,000
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#2316T20 μL39,000
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性42, 55Rabbit -20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、ハムスター、サル、ウシ、イヌ -
2316 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:100)免疫組織染色 (パラフィン) (1:200)免疫組織染色 (凍結) (1:200)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100)フローサイトメトリー (1:200)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-F: 固定

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのCDK9 タンパク質の42 kDa と55 kDa の両アイソフォームを検出します。
使用抗原
ヒトのCDK9 タンパク質のC末端近傍領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2316 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from various cell types using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb.

IP

IP

Immunoprecipitation of CDK9 from HeLa cells using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb. Western blot detection was performed using the same antibody. Lane 1 is 5% input.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen specific peptide (right).


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded K7M2 mouse syngeneic tumor using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb.

IHC-F (frozen)

IHC-F (frozen)

Immunohistochemical analysis of frozen SKOV-3 xenograft using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-555 phalloidin (red).


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Jurkat cells using CDK9 (C12F7) Rabbit mAb (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).

バックグラウンド

P-TEFb is a general transcription factor that regulates transcription elongation through phosphorylation of the C-terminal tail domain (CTD) of RNA polymerase II (RNAP II). The P-TEFb complex is composed of a catalytic subunit, CDK9, and its regulatory cyclin partner, which can be cyclin T1, T2a, T2b or K (reviewed in 1,2). P-TEFb is recruited by the HIV Tat protein to allow transcriptional elongation, and subsequent replication of the viral genome. Inhibition of P-TEFb function therefore has potential for HIV therapy. CDK9 exists as two isoforms, an abundant 42 kDa isoform, and a less abundant 55 kDa isoform, which contains an amino-terminal extension (3). The two forms likely have distinct purposes based on differential expression during lymphocyte activation (4,5) and on their localization within the nucleus (5).

Cyclin dependent kinases (CDKs) are activated in part by cyclin binding and by phosphorylation of a conserved threonine in the T-loop domain. Phosphorylation of CDK9 at the T-loop Thr186 by an unidentified nuclear kinase may be important in P-TEFb activation (6) and regulation of HIV transcription (7). Acetylation of CDK9 at Lys44 affects its ability to phosphorylate the RNAPII CTD (8).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

CDK9 (C12F7) Rabbit mAb

Immune Cell Signaling Pathways

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