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#2263 FosB Antibody

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2019年11月21日15時20分 現在
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#2263S100 μL56,000
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FOSB 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性38 FosB2. 48 FosB.Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット -
2263 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのFosB タンパク質 (FosB とFosB2 Isoform 両方) を検出します。c-Fos、FRA1、FRA2 等の他のFos タンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのFosB タンパク質の配列 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2263 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells serum-starved overnight and TPA-stimulated for 4 hours or NIH/3T3 cells serum-starved overnight and serum-stimulated for 4 hours, using FosB Antibody.

IF-IC

IF-IC

Immunofluorescent analysis of paraformaldehyde-fixed HeLa cells starved overnight (left panels) and stimulated for 4 hours with TPA (right panels). Cells were stained with DAPI (upper panels) and analyzed by IF using FosB Antibody (lower panels).

バックグラウンド

The Fos family of nuclear oncogenes includes c-Fos, FosB, Fos-related antigen 1 (FRA1), and Fos-related antigen 2 (FRA2) (1). While most Fos proteins exist as a single isoform, the FosB protein exists as two isoforms: full-length FosB and a shorter form, FosB2 (Delta FosB), which lacks the carboxy-terminal 101 amino acids (1-3). The expression of Fos proteins is rapidly and transiently induced by a variety of extracellular stimuli including growth factors, cytokines, neurotransmitters, polypeptide hormones, and stress. Fos proteins dimerize with Jun proteins (c-Jun, JunB, and JunD) to form Activator Protein-1 (AP-1), a transcription factor that binds to TRE/AP-1 elements and activates transcription. Fos and Jun proteins contain the leucine-zipper motif that mediates dimerization and an adjacent basic domain that binds to DNA. The various Fos/Jun heterodimers differ in their ability to transactivate AP-1 dependent genes. In addition to increased expression, phosphorylation of Fos proteins by Erk kinases in response to extracellular stimuli may further increase transcriptional activity (4-6). Phosphorylation of c-Fos at Ser32 and Thr232 by Erk5 increases protein stability and nuclear localization (5). Phosphorylation of FRA1 at Ser252 and Ser265 by Erk1/2 increases protein stability and leads to overexpression of FRA1 in cancer cells (6). Following growth factor stimulation, expression of FosB and c-Fos in quiescent fibroblasts is immediate, but very short-lived, with protein levels dissipating after several hours (7). FRA1 and FRA2 expression persists longer, and appreciable levels can be detected in asynchronously growing cells (8). Deregulated expression of c-Fos, FosB, or FRA2 can result in neoplastic cellular transformation; however, Delta FosB lacks the ability to transform cells (2,3).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

FosB Antibody

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