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#2197 Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb

 
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2019年11月15日15時30分 現在
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#2197S100 μL66,000
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#2197T20 μL39,000
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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性62Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
2197 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:100)免疫組織染色 (パラフィン) (1:200)フローサイトメトリー (1:50)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr68 がリン酸化されたChk2 タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのChk2 タンパク質のThr68 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2197 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or UV-treated, using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IP

IP

Immunoprecipitation of phospho-chk2 from UV-treated HT29 cells using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb followed by western blot using the same antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, control (left) or λ phosphatase-treated (right), using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HT-29 cell pellets, control (left) or UV-treated (right), using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells, using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rb mAb versus propidium iodide (DNA content). The boxed population indicates phospho-Chk2 (Thr68)-positive cells.

バックグラウンド

Chk2 is the mammalian orthologue of the budding yeast Rad53 and fission yeast Cds1 checkpoint kinases (1-3). The amino-terminal domain of Chk2 contains a series of seven serine or threonine residues (Ser19, Thr26, Ser28, Ser33, Ser35, Ser50, and Thr68) each followed by glutamine (SQ or TQ motif). These are known to be preferred sites for phosphorylation by ATM/ATR kinases (4,5). After DNA damage by ionizing radiation (IR), UV irradiation, or hydroxyurea treatment, Thr68 and other sites in this region become phosphorylated by ATM/ATR (5-7). The SQ/TQ cluster domain, therefore, seems to have a regulatory function. Phosphorylation at Thr68 is a prerequisite for the subsequent activation step, which is attributable to autophosphorylation of Chk2 at residues Thr383 and Thr387 in the activation loop of the kinase domain (8).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb

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