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#2194 MG-132

  • MG-132 Data Sheet PDF
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希望納入価格 (円)
国内在庫 i
2019年8月23日15時25分 現在
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#2194S1 mg13,000
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概要
Proteasome とCalpain の阻害剤です。
分子量
475.6
分子の化学式
C26H41N3O5
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HT-1080 cells, untreated (-) or treated with MG-132 (10 μM, 4 hr; +), using Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb #3300.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 and HeLa cells, untreated (-) or treated with MG-132 (50 µM, 90 min; +), using Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb #3936.

Structure

Structure

Chemical structure of MG-132.


バックグラウンド

MG-132 is a potent proteasome and calpain inhibitor. Research studies have shown that MG-132 prevents degradation of the proteasome substrates SucLLVY-MCA and ZLLL-MCA with an IC50 of 850 nM and 100 nM, respectively, as well as inhibits casein-degrading activity of m-calpain with an IC50 of 1.25 µM (1). Investigators have demonstrated that MG-132 inhibits TNF-α-induced NF-κB activation and IL-8 release in A549 cells (2). Proteasome inhibition with MG-132 prevents degradation of short-lived proteins, which correlates with increased expression of HSP and ER chaperone proteins (3). MG-132 induces apoptosis in Hep G2 cells in a time- and dose-dependent manner (4). Proteasome inhibitors like MG-132 are important research tools for studying cellular degradation of the ubiquitin-proteasome pathway.

使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
関連製品
12611   DMSO (Dimethyl Sulfoxide), Sterile

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本製品は試験研究用です。

MG-132

Metabolic Reprogramming in Disease

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