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#2060 Phospho-PKC (pan) (ζ Thr410) (190D10) Rabbit mAb

 
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2019年12月11日15時25分 現在
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#2060S100 μL66,000
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PKCPAN 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性76 to 85 Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル -
2060 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのヒトのPKCζタンパク質のThr410 と相同する部位がリン酸化されたPKCα、βⅠ、βⅡ、γ、δ、ε、ν、θおよびιアイソフォームを検出します。
使用抗原
ヒトのPKCζタンパク質のThr410 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2060 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of baculovirus-expressed PKC isoforms, using Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293, NIH/3T3 and C6 cells, treated with TPA or λ phosphatase as indicated, using Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb.

バックグラウンド

Activation of protein kinase C (PKC) is one of the earliest events in a cascade that controls a variety of cellular responses, including secretion, gene expression, proliferation, and muscle contraction (1,2). PKC isoforms belong to three groups based on calcium dependency and activators. Classical PKCs are calcium-dependent via their C2 domains and are activated by phosphatidylserine (PS), diacylglycerol (DAG), and phorbol esters (TPA, PMA) through their cysteine-rich C1 domains. Both novel and atypical PKCs are calcium-independent, but only novel PKCs are activated by PS, DAG, and phorbol esters (3-5). Members of these three PKC groups contain a pseudo-substrate or autoinhibitory domain that binds to substrate-binding sites in the catalytic domain to prevent activation in the absence of cofactors or activators. Control of PKC activity is regulated through three distinct phosphorylation events. Phosphorylation occurs in vivo at Thr500 in the activation loop, at Thr641 through autophosphorylation, and at the carboxy-terminal hydrophobic site Ser660 (2). Atypical PKC isoforms lack hydrophobic region phosphorylation, which correlates with the presence of glutamic acid rather than the serine or threonine residues found in more typical PKC isoforms. The enzyme PDK1 or a close relative is responsible for PKC activation. A recent addition to the PKC superfamily is PKCμ (PKD), which is regulated by DAG and TPA through its C1 domain. PKD is distinguished by the presence of a PH domain and by its unique substrate recognition and Golgi localization (6). PKC-related kinases (PRK) lack the C1 domain and do not respond to DAG or phorbol esters. Phosphatidylinositol lipids activate PRKs, and small Rho-family GTPases bind to the homology region 1 (HR1) to regulate PRK kinase activity (7).

使用例
 
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Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

Phospho-PKC (pan) (ζ Thr410) (190D10) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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