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#14823 BRCA1 (A8X9F) Rabbit mAb

CSTコード 包装
希望納入価格 (円)
国内在庫 i
2019年11月21日15時20分 現在
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#14823S100 μL56,000
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BRCA1 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性220Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
14823 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのBRCA1 タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのBRCA1 タンパク質のN末端特異的な組換えタンパク質

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて14823 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HT-29, HeLa, and MCF7 cells using BRCA1 (A8X9F) Rabbit mAb.

バックグラウンド

The breast cancer susceptibility proteins BRCA1 and BRCA2 are frequently mutated in cases of hereditary breast and ovarian cancers and have roles in multiple processes related to DNA damage, repair, cell cycle progression, transcription, ubiquitination, and apoptosis (1-4). BRCA2 has been shown to be required for localization of Rad51 to sites of double stranded breaks (DSBs) in DNA, and cells lacking BRCA1 and BRCA2 cannot repair DSBs through the Rad51-dependent process of homologous recombination (HR) (5). Numerous DNA damage-induced phosphorylation sites on BRCA1 have been identified, including Ser988, 1189, 1387, 1423, 1457, 1524, and 1542, and kinases activated in a cell cycle-dependent manner, including Aurora A and CDK2, can also phosphorylate BRCA1 at Ser308 and Ser1497, respectively (6-10). Cell cycle-dependent phosphorylation of BRCA2 at Ser3291 by CDKs has been proposed as a mechanism to switch off HR as cells progress beyond S-phase by blocking the carboxy terminal Rad51 binding site (11).

使用例
 
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Tween is a registered trademark of ICI Americas, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

BRCA1 (A8X9F) Rabbit mAb

Immune Cell Signaling Pathways

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