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#13468 Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb

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2019年11月12日15時40分 現在
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#13468S100 μL56,000
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#13468T20 μL39,000
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

ATG13 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性72Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
13468 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:100)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのAtg13 タンパク質を検出します。
使用抗原
ヒトのAtg13 タンパク質のAsn230 周辺領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて13468 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from various cell lines using Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293T cells, mock transfected (-) or transfected with a construct expressing Myc/DDK-tagged full-length human Atg13 (hAtg13-Myc/DDK; +), using Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb (upper) or Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb #2278 (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-) or SignalSilence® Atg13 siRNA I #12043 (+), using Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb (upper) or β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower). The Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb confirms silencing of Atg13 expression, while the β-Actin (D6A8) Rabbit mAb is used as a loading control.


IP

IP

Immunoprecipitation of Atg13 from MCF7 cell extracts using Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype control #3900 (lane 2) or Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb (lane 3). Lane 1 is 10% input. Western blot analysis was performed using Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of PANC-1 cells, untreated (left) or nutrient-starved with Earle's balanced salt solution (3 hr; right), using Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

バックグラウンド

Autophagy is a catabolic process for the autophagosomic-lysosomal degradation of bulk cytoplasmic contents (1,2). Autophagy is generally activated by conditions of nutrient deprivation but has also been associated with a number of physiological processes including development, differentiation, neurodegeneration, infection, and cancer (3). The molecular machinery of autophagy was largely discovered in yeast and referred to as autophagy-related (Atg) genes.

Atg13/Apg13 was originally identified in yeast as a constitutively expressed protein that was genetically linked to Atg1/Apg1, a protein kinase required for autophagy (4). Overexpression of Atg1 suppresses the defects in autophagy observed in Atg13 mutants (4). Autophagy requires a direct association between Atg1 and Atg13, and is inhibited by TOR-dependent phosphorylation of Atg13 under high-nutrient conditions (5). Similarly, mammalian Atg13 forms a complex with the Atg1 homologues ULK1/2, along with FIP200, which localizes to autophagic isolation membranes and regulates autophagosome biogenesis (6-8). mTOR phosphorylates both Atg13 and ULK1, suppressing ULK1 kinase activity and autophagy (7-9). ULK1 can directly phosphorylate Atg13 at a yet unidentified site, presumably to promote autophagy (7,8). Additional studies suggest that Atg13 and FIP200 can function independently of ULK1 and ULK2 to induce autophagy through an unknown mechanism (10).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Tween is a registered trademark of ICI Americas, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
SignalSilence is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Atg13 (E1Y9V) Rabbit mAb

Immune Cell Signaling Pathways

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